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Placas de PCR Fabricantes

Placas de PCR
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Zhejiang Youlai Biotecnologia Co., Ltd.

Zhejiang Youlai Biotechnology Co., Ltd. fundada em maio de 2020. Meus produtos abrangem três categorias: 1. consumíveis de pesquisa em biologia molecular; 2. consumíveis de laboratório; 3. personalização de produtos irregulares para a indústria IVD.
Ela nasceu como fabricante OEM para marcas mundialmente famosas, determinada a ser uma líder em consumíveis de laboratório de alta qualidade, tanto no mercado interno quanto no exterior. Os membros da nossa equipe fundadora têm uma compreensão perfeita e profissional do cenário de aplicativos. No início, mantemos o espírito de artesanato resolutamente, visamos fazer melhores produtos e satisfazer constantemente a sede dos clientes por maior qualidade.

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Placas de PCR Industry Knowledge Extension

Qual é a diferença entre uma placa de PCR sem saia e uma saia?
A diferença é óbvia, ou seja, um com saia e outro sem saia, mas o placas de PCR aplicáveis ​​a PCRs de diferentes empresas são diferentes, e ambas possuem requisitos para ter ou não saia.
Como organizar a placa PCR96-Well?
96 poços placa de PCR da esquerda para a direita: 1 cátodo K, 2 controle G, 3 ânodo A.
Se os requisitos não forem particularmente severos, o valor OD pode ser medido com um espectrofotômetro. Como a concentração de DNA é diretamente proporcional à absorbância em 260 nm, desde que o valor de DO da solução inicial seja determinado, ele pode ser adicionado proporcionalmente.
A PCR comum é determinada principalmente pelo número de amostras. Se um grande número de amostras for feito ao mesmo tempo, escolha 96, enquanto a PCR quantitativa escolhe 96, porque geralmente há muitas amostras na quantificação e não há diferença entre as duas em uma boa PCR quantitativa. Alguns PCRs com gradientes precisam usar esta função para bloquear a solicitação.
O que é uma placa de PCR?
O placa de PCR é o DNA contendo o fragmento amplificado desejado. Deve haver um pedaço de DNA nele, e o primer pode se ligar ao DNA molde quando for amplificado, e uma nova fita complementar será sintetizada sob a ação da polimerase para atingir o objetivo da amplificação.
Existem muitas fontes de moldes, como DNA plasmidial, DNA genômico, etc. extraídos de amostras.
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