Recursos das pontas compatíveis com Agilent
2. Sem DNase, RNase, sem pirogênio;
3. Alta transparência, super hidrofobicidade, superfície lisa, sem líquido pendurado;
4. Boa resistência à temperatura, sem deformação sob alta temperatura e alta pressão;
5. Passe por inspeção rigorosa de estanqueidade para garantir que o produto não vaze;
6. Elemento filtrante de alta qualidade com bom desempenho de vedação para evitar infecções cruzadas;
7. Boa verticalidade e estanqueidade, forte adaptabilidade;
8. Assegurar a exatidão e precisão no processo de pipetagem e assegurar a consistência dos resultados experimentais;
9. Identificação independente, cada pacote tem uma identificação de número de item independente, que é fácil de rastrear e rastrear.
Como injetar ponteiras compatíveis com Agilent sem deixar vestígios?
1.
Pontas compatíveis com Agilent flutuação da temperatura da coluna. (Mesmo pequenas mudanças de temperatura podem causar flutuações na linha de base. Normalmente afetam diferencial, condutividade, UV menos sensível ou outros detectores do tipo fotoelétrico.)
2. Controle a temperatura da coluna e da fase móvel e use um trocador de calor antes do detector. Figura 2. A fase móvel não é uniforme. (O desvio da linha de base causado por mudanças nas condições da fase móvel é maior do que o causado pela temperatura.)
3. Use solventes de grau HPLC, sais de alta pureza e aditivos. A fase móvel foi desgaseificada antes do uso e o hélio foi usado durante o uso. A lâmina de fluxo está contaminada ou com gases. Lave a lâmina de fluxo com metanol ou outro solvente polar forte. Ácido nítrico 1N pode ser usado se necessário. (não use ácido clorídrico)
4. A saída do detector está bloqueada. (A alta pressão causa a ruptura da janela da célula de fluxo, criando uma linha de base ruidosa) Remova o bloqueio ou substitua a tubulação. Consulte o manual do detector para substituir a janela da lâmina de fluxo.
5. Proporção inadequada da fase móvel ou alteração da taxa de fluxo Mude a taxa ou a taxa de fluxo. Para evitar esse problema, verifique periodicamente a composição da fase móvel e a vazão.
6. O equilíbrio da coluna é lento, especialmente quando a fase móvel muda, use um solvente de força média para enxaguar. Ao mudar a fase móvel, use 10-20 vezes o volume da nova coluna de fase móvel para lavar antes da análise.
7. A fase móvel está contaminada, deteriorada ou composta por solventes de baixa qualidade, verifique a composição da fase móvel. Substâncias fortemente retidas (altos valores de K') em amostras usando reagentes químicos de alta qualidade e solventes de grau HPLC foram eluídas como picos de pão cozido no vapor, mostrando assim uma linha de base gradualmente crescente.
8.
Pontas compatíveis com Agilent Ao usar uma coluna de proteção, se necessário, entre as injeções ou durante a análise, lave periodicamente a coluna com um solvente forte. Um ciclo de solvente foi usado, mas o detector não foi ajustado.
9. Nova linha de base. Use uma nova fase móvel quando a faixa dinâmica do detector for alterada.
10. O detector não está ajustado no comprimento de onda de absorção máxima. Ajuste o comprimento de onda para o comprimento de onda de absorção máxima.
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